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常規(guī)生化試劑盒處理標準品的標定結果說明

發(fā)布時間: 2023-02-21  點擊次數(shù): 1078次
  常規(guī)生化試劑盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理,抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時,樣品同一抗加入孔中,如果樣品中含有毒素,會競爭抗體,因而抑制板上包被的毒素與抗體結合。HRP標記的二抗,與結合在板上一抗相結合后,加入TMB底物,底物的顏色顯色強度與樣品中毒素的含量成反比。
  常規(guī)生化試劑盒處理標準品的標定結果遵循步驟:
  1、如該藥物沒有可進行等當量換算并符合要求的容量法時,可采用反復純化的原料,色譜法確定純度后扣除有關物質、熾灼殘渣、水分和揮發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標準品含量,以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。
  2、用于抗生素微生物檢定法的代基準標準品可參照上述方法標定,如為多組份抗生素,其組份比例應與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接近,或以其中某一組份純品為基準標準品,但要注意標準品換代時量值傳遞的恒定。
  3、雜質對照品,用作限度要求時,應提供其來源(合成路線)、結構確證的研究資料,應具備較高的純度和含量,并提供純度和含量的的測定結果,提供質量控制標準。
  4、僅用于鑒別定性的化學對照品,注重其結構確證的研究資料,純度和含量的要求一般可適當降低。
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